福島
福島県に年齢制限なくNIPT検査を受けられるクリニックは見当たりませんでした。（2023年9月調査時点）
下記のページで年齢制限を設けず、多くの項目を検査してくれる東京のNIPT検査クリニックを紹介しています。オンラインでの検査・カウンセリングに対応しているクリニックなので、福島県にお住まいの方も参考にしてみてください。
その他のNIPT検査に
対応しているクリニック
福島県では、大学病院や総合病院にてNIPT検査を受けることができます。各医院に特徴があるので、ぜひチェックしてください。
選定条件:2023年9月1日～11日時点のGoogleで「NIPT 福島」と検索して、上位3位の病院・クリニックを選定
福島県立医科大学附属病院
引用元：福島県立医科大学附属病院HP
（https://www.fmu.ac.jp/byoin/new/sosiki/iden.html）
NIPT検査でわかる項目
福島県立医科大学
附属病院の
NIPT検査の詳細
細やかな配慮と説明で
ママをサポート
臨床遺伝専門医制度委員会・専門医（日本人類遺伝学会）や認定遺伝カウンセラーによる、遺伝カウンセリングとNIPT検査が受けられる病院です。
ご夫婦が検査や結果について理解できるよう、きめ細やかな説明を行うことを大切にしています。
福島県立医科大学
附属病院の
クリニック情報
- クリニック名
- 福島県立医科大学附属病院
- 所在地
- 福島県福島市光が丘1
- 電話番号
- 024-547-1111(代表)
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:15～11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：記載なし
太田綜合病院
太田西ノ内病院
引用元：太田綜合病院 太田西ノ内病院HP
（https://www.ohta-hp.or.jp/index.htm）
NIPT検査でわかる項目
太田綜合病院
太田西ノ内病院の
NIPT検査の詳細
正しい理解のもと
検査できるようフォロー
臨床遺伝専門医制度委員会・専門医（日本人類遺伝学会）や母体胎児周産期専門医（日本周産期・新生児医学会）の資格を持つ、専門性の高い産婦人科医が複数名在籍しています。
正確に理解できるよう、ご夫婦に対して適切なカウンセリングを実施している病院です。
太田綜合病院
太田西ノ内病院の
クリニック情報
- クリニック名
- 太田綜合病院 太田西ノ内病院
- 所在地
- 福島県郡山市西ノ内2-5-20
- 電話番号
- 024-925-1188
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00～11:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 13:00～16:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：記載なし
寿泉堂綜合病院
引用元：湯浅報恩会 寿泉堂綜合病院HP
（https://www.jusendo.or.jp/_general/shinryo/iden.html）
寿泉堂綜合病院の
NIPT検査の詳細
十分な情報提供を
基本としている
臨床遺伝専門医制度委員会・専門医（日本人類遺伝学会）と専任スタッフが複数名体制で、相談に応じてくれます。
希望に沿った検査が選択できるようサポートし、ご家族の意思決定を尊重したNIPT検査を行なってくれる病院です。
寿泉堂綜合病院の
クリニック情報
- クリニック名
- 湯浅報恩会 寿泉堂綜合病院
- 所在地
- 福島県郡山市駅前1-1-17
- 電話番号
- 024-932-6363
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00～12:0013:30～17:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
| 9:00～13:00 | ー | ー | ー | ー | ー | ● | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：記載なし
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1～22および性染色体すべての数の異常（異数性）を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。（ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群）
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。（疾患一例：軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など）
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。