奈良
奈良県に年齢制限なくNIPT検査を受けられるクリニックは見当たりませんでした。（2023年9月調査時点）
下記のページで年齢制限を設けず、多くの項目を検査してくれる東京のNIPT検査クリニックを紹介しています。オンラインでの検査・カウンセリングに対応しているクリニックなので、奈良県にお住まいの方も参考にしてみてください。
その他のNIPT検査に
対応しているクリニック
奈良県では、主に大学・総合病院にてNIPT検査を受けることができます。
各医院のアクセス情報やNIPT検査メニューをまとめました。お近くのクリニックをご覧ください。
選定条件:2023年9月1日～11日時点のGoogleで「NIPT 奈良」と検索して、上位5位の病院・クリニックを選定
奈良県立医科大学
引用元：奈良県立医科大学HP
（https://nara-obgyn.com/obstetrics/）
奈良県立医科大学の
NIPT検査の詳細
専門性の高い医師が
しっかりサポート
NIPT検査を実施できる医療機関として認証されている病院です。
事前のカウンセリングから検査まで、しっかりとフォローしてもらえます。
奈良県立医科大学の
クリニック情報
- クリニック名
- 奈良県立医科大学
- 所在地
- 奈良県橿原市四条町840
- 電話番号
- 0744-29-8880（遺伝カウンセリング外来専用）
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00～ | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：現金
※年末年始（12月29日～1月3日）
奈良県総合医療
センター
引用元：奈良県総合医療センターHP
（http://www.nara-hp.jp/departments/medical/sannfujinnka）
NIPT検査でわかる項目
奈良県総合
医療センターの
NIPT検査の詳細
予約から検査までが
スムーズ
NIPT専用の予約システムが用意されており、事前カウンセリングから検査、その後の説明などをスムーズに受けることが可能です。
NIPT検査を実施する医療機関として認証されています。
奈良県総合
医療センターの
クリニック情報
- クリニック名
- 奈良県総合医療センター
- 所在地
- 奈良県奈良市七条西町2-897-5
- 電話番号
- 0742-46-6001
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30～11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：現金
生駒市立病院
引用元：生駒市立病院HP
（https://ikoma-gyn.tokushukai.or.jp/）
NIPT検査でわかる項目
生駒市立病院の
NIPT検査の詳細
他院と連携して
ママをサポート
日本産科婦人科学会・専門医・指導医（日本産科婦人科学会）が複数在籍している病院で、NIPT検査における連携施設として認証されています。
陽性判定が出た際は、奈良県総合医療センターと連携してサポートしています。
生駒市立病院の
クリニック情報
- クリニック名
- 生駒市立病院
- 所在地
- 奈良県生駒市東生駒1-6-2
- 電話番号
- 0743-72-1111
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00～12:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 14:00～16:00 | ー | ● | ● | ー | ● | ー | ー |
| 17:00～19:00 | ● | ー | ー | ー | ー | ー | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：現金
富雄産婦人科
引用元：富雄産婦人科HP
（https://tomio-w-clinic.or.jp/index.php）
NIPT検査でわかる項目
富雄産婦人科の
NIPT検査の詳細
他院と連携し
ママの不安解消に努める
日本産科婦人科学会・専門医・指導医（日本産科婦人科学会）が多数在籍している病院。
NIPT検査の連携施設として、他の病院と連携してママをサポートしています。ママの不安にしっかりと寄り添ってくれます。
富雄産婦人科の
クリニック情報
- クリニック名
- 富雄産婦人科
- 所在地
- 奈良県奈良市三松4-878-1
- 電話番号
- 0742-43-0381
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00～12:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 17:00～19:00 | ● | ー | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：現金
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1～22および性染色体すべての数の異常（異数性）を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。（ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群）
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。（疾患一例：軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など）
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。