香川県には、NIPT検査を受けられるクリニックが複数あります。
各医院のアクセス情報やNIPT検査メニューをまとめました。お近くの病院をチェックしてみてください。
選定条件:2023年9月1日~11日時点のGoogleで「NIPT 香川」と検索して、上位5位の病院・クリニックを選定
引用元:サンフラワー マタニティークリニックHP
(https://infosfmc.blogspot.com/2022/10/tricefy.html)
NIPT検査を実施する連携施設として認証された病院です。
検査結果やリスクなどの情報をしっかり伝えた上で、赤ちゃんとママにとってより良い選択をできるよう、カウンセリングを行います。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 15:00~18:00 | ● | ● | ー | ー | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
※土曜の診療時間は9:00~14:00
引用元:香川井下病院HP
(https://kagawa-inoshita-hospital.or.jp/2022/10/04/1519/)
NIPT検査における連携施設として認定を受けており、他の病院と連携してNIPT検査を行っています。
遺伝について詳しい「臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)」の資格を持つ産婦人科医が、遺伝カウンセリングから検査まで対応しています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~12:15 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 13:30~17:15 | ● | ● | ● | ー | ● | ● | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
引用元:香川大学医学部附属病院HP
(http://www.med.kagawa-u.ac.jp/hosp/)
香川大学医学部付属病院には、遺伝医療に詳しい「臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)」が複数名在籍し、NIPT検査を担当しています。
専門的な知識に基づいた説明や検査が受けられるので、よりよい選択をできるでしょう。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~17:15 | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
※祝日、年末年始は休診
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
引用元:四国こどもとおとなの
医療センターHP
(https://shikoku-mc.hosp.go.jp/section/center_nipt.html)
「臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)」という、遺伝医療に精通している医師が複数名在籍しているこどもとおとなの医療センター。
カウンセリングは完全予約制で、1人ひとりゆっくり時間をかけて話を聞いてくれるので心強く感じるでしょう。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
※祝日・ 年末年始(12月29日~1月3日)
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
引用元:香川県立中央病院HP
(https://www.chp-kagawa.jp/department/a020/)
NIPT検査を実施している病院の連携施設として認証されている病院です。日本産科婦人科学会遺伝診療(周産期)認定医が在籍し、専門性の高い遺伝カウンセリングからNIPT検査まで、対応してもらえます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:15~11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1~22および性染色体すべての数の異常(異数性)を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。(ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群)
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。(疾患一例:軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など)
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。