栃木県にある、NIPT検査に力を入れているクリニックを紹介します。
県内でも珍しいNIPT検査専門のクリニックなので、栃木でNIPT検査を考えている方はぜひご覧ください。
選定条件:2023年9月1日~11日時点のGoogleで「NIPT 栃木」と検索して、上位6位の病院・クリニックを選定
引用元:AGAスキンクリニック 宇都宮院HP
(https://dna-am.co.jp/)
基本検査をふくめて3種類のNIPT検査が受けられる病院です。
事前に遺伝カウンセリングを行い、どの検査が適しているのか相談に乗ってくれます。
陰性的中率や陽性的中率、感度、特異度の精度が高い、イルミナ社の検査機器を使用しています。正確性の高い検査が受けられることが特徴です。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10:00~19:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● |
問い合わせ方法:web
支払方法:現金、クレジットカード(VISA・JCB・Mastercard・AmericanExpress・ダイナース)
栃木県では、主に国公立の病院にてNIPT検査を受けることができます。
各医院の特徴やアクセス情報などをまとめました。お近くの病院をチェックしてみてください。
引用元:済生会宇都宮病院HP
(https://www.saimiya.com/consult/clinical/obstetrics-gynecology/obs-prenataltesting.html)
NIPT検査を中心として、2種類の出生前検査を実施しています。いずれも確定診断ではないものの、母体への負担少なく精度の高い判定結果を得ることが可能です。
日本産科婦人科遺伝診療科学会認定を受けている医師を含めて、多数の産婦人科医が在籍している病院です。専門性の高い遺伝カウンセリングからNIPT検査が受けられます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード
※第2土曜・創立記念日(6月第2月曜)・年末年始(12/29~1/3)は休診
引用元:自治医科大学附属病院HP
(https://www.jichi.ac.jp/hospital/top/medical-services/nipt.html)
NIPT検査における基幹施設として認証されている病院であり、遺伝カウンセリングからNIPT検査、羊水検査までサポートしてもらえます。正しい情報をもとに、検査を受けられることが特徴です。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~17:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード
引用元:国際医療福祉大学病院HP
(https://hospital.iuhw.ac.jp/clinic/iden/)
NIPT検査の基幹施設として認証されている病院です。臨床遺伝指導医・専門医(日本人類遺伝学会)、日本女性医学会指導医などの資格を多数持つ医師が担当し、意思決定を尊重したNIPT検査が受けられます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~13:00 14:00~17:00 |
● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード(VISA・JCB・Mastercard・AmericanExpress・ダイナース等々)
引用元:獨協医科大学病院HP
(https://dept.dokkyomed.ac.jp/dep-m/perinatal/)
NIPT検査において基幹施設の認証を受けている病院であり、遺伝相談外来で対応しています。臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)が担当し、遺伝カウンセリングからNIPT検査まで丁寧にサポートしてもらえる病院です。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~16:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード
※休診日 日曜・祝日・第3土曜・年末年始(12/29~1/3)・ 開学記念日(4/23)
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1~22および性染色体すべての数の異常(異数性)を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。(ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群)
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。(疾患一例:軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など)
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。