長崎県のNIPT検査専門クリニックを紹介します。
妊娠9週目から対応していて、ママの年齢制限なくNIPT検査を受けられるクリニックです。
引用元:渕レディスクリニックHP
(https://fuchi-ladies.or.jp/)
NIPT検査を実施する連携施設として認定を受けており、十分な遺伝カウンセリングと採血に対応しています。
妊娠9週目~14週目のママを対象に、年齢制限なく検査が受けられることが特徴です。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 15:00~18:00 | ● | ● | ● | ー | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
長崎県内のNIPT検査対応クリニックをまとめています。
細やかにサポートしてくれる個人の産婦人科や、専門的な知見をもとに対応してくれる医療センターなど、病院によって特徴はさまざまです。
引用元:長崎大学病院 ゲノム診療センターHP
(https://www.mh.nagasaki-u.ac.jp/cgc/gc-u/nipt.html)
長崎県内において中心的存在の病院で、長崎大学病院と連携しているNIPT検査対応の病院が県内に5施設あります。
NIPT検査は、遺伝医療の知識を豊富に持つ「臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)」が担当しています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~15:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話、メール
支払方法:現金
引用元:佐世保市総合医療センターHP
(http://www.hospital.sasebo.nagasaki.jp/shinryoka/bosei-shoni-shinryobu/sanfujinka2016/)
臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)や認定遺伝カウンセラーによる、遺伝カウンセリングとNIPT検査を実施している病院です。
妊娠10週目から14週のママを対象に検査を行っています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:00~11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード(VISA、MasterCard、JCB、AMEX、DINERS、DISCOVER、デビットカード)
引用元:三浦産婦人科HP
(https://miurasanfujinka.com/)
妊娠11週から14週前半のママを対象に、NIPT検査を実施している病院です。
臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)や遺伝カウンセラーが在籍し、不安な気持ちに寄り添って対応しています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00-12:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 14:00-18:00 | ● | ー | ● | ー | ● | ー | ー |
| 14:00-15:00 | ー | ー | ー | ー | ー | ● | ー |
問い合わせ方法:電話、web
支払方法:現金
引用元:山崎産婦人科医院HP
(http://www.yamasaki-iin.com/)
妊娠前や早い週数で受講できる「出生前診断クラス」があり、検査や病気について正しく理解することができます。
正しい知識のもと考えられ、納得のいく決断ができるでしょう。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:00 最終受付11:30 |
● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 14:30~18:00 最終受付17:30 |
● | ● | ● | ー | ● | ● | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
引用元:長崎医療センターHP
(https://nagasaki-mc.hosp.go.jp/section/gynecology.html)
NIPT検査の連携施設として認証を受けている病院です。
産婦人科医が多数在籍しているため、きめ細やかに対応してもらえるでしょう。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~11:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード(VISA、MasterCard、JCB、NICOS、DinersClub、AMERICANEXPRESS、デビットカード)
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1~22および性染色体すべての数の異常(異数性)を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。(ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群)
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。(疾患一例:軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など)
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。