和歌山には、NIPT検査に力を入れているクリニックが複数あります。
いずれも規模の小さなクリニックのため、ママ1人ひとりとしっかり向き合い、丁寧にフォローしてくれるでしょう。
選定条件:2023年9月1日~11日時点のGoogleで「NIPT 和歌山」と検索して、上位6位の病院・クリニックを選定
引用元:やましたレディース・マタニティクリニックHP
(https://yamashita-lmc.com/)
開院20年以上の、歴史ある病院です。日本赤十字社和歌山医療センターと連携しています。
妊娠10週目~15週目のママを対象に、遺伝カウンセリングとNIPT検査を行っています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:00 | ● | ● | ● | ー | ● | ● | ー |
| 16:00~19:00 | ● | ー | ● | ー | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話、お問い合わせフォーム、WEB予約
支払方法:現金
引用元:花山ママクリニックHP
(https://www.curam.co.jp/mama/)
NIPT検査における連携施設として、日本赤十字社和歌山医療センターと連携しながらママをサポートしている病院です。
事前のカウンセリングを丁寧に行い、不安をやわらげられるようにしています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 14:00~16:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
| 17:00~18:30 | ● | ー | ● | ー | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
和歌山県には、上記のほかにも、NIPT検査を受けられる大学・総合病院が多数あります。
各医院の特徴やNIPT検査メニューをまとめました。お近くのクリニックをご覧ください。
引用元:和歌山県立医科大学附属病院HP
(https://www.wakayama-med.ac.jp/hospital/shinryo/gene/index.html)
NIPT検査を実施している和歌山県立医科大学附属病院の連携施設として、認証を受けている病院です。
妊娠11週目から13週目のママを対象に、遺伝カウンセリングとNIPT検査が受けられます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~17:00最終受付11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
引用元:日本赤十字社和歌山医療センターHP
(https://www.wakayama-med.jrc.or.jp/)
NIPT検査を実施する医療機関として認定されており、臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)が在籍している病院です。
遺伝カウンセリングや検査、検査後のフォロー体制まで充分に整っています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~17:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
引用元:ひだか病院HP
(http://www.hidakagh.gobo.wakayama.jp/patient/NIPT.html)
NIPT検査を実施する医療機関として認証を受けている病院です。
和歌山県立医科大学附属病院と連携し、遺伝カウンセリングから検査、検査後のフォローまで寄り添った対応をしてくれます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~11:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
※祝日・年末年始(12月29日~1月3日)は休診
引用元:橋本市民病院HP
(https://www.hashimoto-hsp.jp/patient/nipt.html)
NIPT検査を実施している和歌山県立医科大学附属病院の連携施設として、認証を受けている病院。NIPT検査の対象は、妊娠11週目から13週目のママです。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~17:00最終受付11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1~22および性染色体すべての数の異常(異数性)を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。(ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群)
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。(疾患一例:軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など)
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。