熊本県でNIPT検査に力を入れているクリニックは見当たりませんでした。(2023年9月調査時点)
下記のページで年齢制限を設けず、多くの項目を検査してくれる東京のNIPT検査クリニックを紹介しています。オンラインでの検査・カウンセリングに対応しているクリニックなので、熊本県にお住まいの方も参考にしてみてください。
徳島県では、主に国公立病院にてNIPT検査を受けることができます。
ここでは、各医院の特徴やアクセス情報などをまとめました。
引用元:熊本大学病院HP
(https://www.kuh.kumamoto-u.ac.jp/dept/s02b.html)
NIPT検査を実施している医療機関として認証を受けている病院です。
ママやご家族がよりよい選択をできるよう、丁寧な説明とヒアリングを行っています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 初診 8:30~11:00 |
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| 再診 8:30~16:00 最終受付 |
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問い合わせ方法:電話
支払方法:記載なし
引用元:福田病院HP
(https://www.fukuda-hp.or.jp/)
NIPT検査を実施する医療機関として認証されている病院です。
NIPT検査を受けることのメリットやデメリットについて詳しく説明し、適切な選択ができるようママの話をゆっくり聞いてくれます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~17:30 |
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問い合わせ方法:電話、WEBからのお問合わせ
支払方法:記載なし
引用元:ART女性クリニックHP
(https://art-kumamoto.com/)
NIPT検査を実施する医療機関と連携する施設として認証され、妊娠10週から17週のママを対象に検査を行なっています。
遺伝カウンセリングから結果説明まで対応しています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~13:00 最終受付 |
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| 16:00~18:00 最終受付 |
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問い合わせ方法:電話、メール
支払方法:記載なし
祝日午後は17:00まで
引用元:熊本バースクリニックHP
(https://kumamoto-birth-clinic.jp/)
熊本大学病院と連携する施設として、認証を受けている病院です。
妊娠10週から12週目のママを対象に検査を実施し、遺伝カウンセリングから結果説明までしっかりと対応しています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:30~12:00 最終受付 |
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| 14:30~18:00 最終受付 |
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問い合わせ方法:ネット予約、LINE友達追加
支払方法:現金
水曜、土曜は13:00まで
引用元:亀川ひかるクリニックHP
(https://kamekawaclinic.com/nipt%E2%80%97kumamoto/)
妊娠10週以降のママを対象に、信頼性の高いNIPT検査を実施しているクリニックです。
ママ一人で受診でき、土日祝日でも検査が可能であり、条件が少ないことも特徴です。
NIPT検査は、基本の3種類の染色体だけではなく、全染色体検査+微小欠失症検査+性別検査が受けることができます。
心配な項目に合わせて、3種類の検査プランから選べます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:00 最終受付 |
ー | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 13:00~18:00 最終受付 |
ー | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話、お問い合わせフォーム
支払方法:記載なし
引用元:いんでレディースクリニックHP
(http://www.hiji-in.com/sp/)
NIPT検査を実施する医療機関の連携施設として認証されており、他の病院と協力してママをサポートしている病院です。
妊娠10週以降のママを対象に、NIPT検査を実施しています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:30~13:00最終受付12:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 14:30~18:00最終受付17:30 | ● | ● | ー | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
※祝祭日は休診
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1~22および性染色体すべての数の異常(異数性)を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。(ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群)
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。(疾患一例:軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など)
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。