徳島
NIPT検査に対応しているクリニック
徳島県の、NIPT検査対応クリニックをまとめています。
時間をかけてカウンセリングしてくれる小さな産婦人科や、他院と連携してサポートしてくれる国公立病院など、病院によって特徴はさまざまです。
選定条件:2023年9月1日～11日時点のGoogleで「NIPT 徳島」と検索して、上位4位の病院・クリニックを選定
中山産婦人科小児科
引用元：中山産婦人科小児科HP
（https://www.nakayamaobgyn.jp/obstetrics.php）
NIPT検査でわかる項目
中山産婦人科小児科の
NIPT検査の詳細
時間をたっぷりとって
話を聞いてくれる
NIPT検査を実施している病院です。小規模な病院ということを活かし、ママ1人ひとりと時間をかけてカウンセリングを行っています。
事前カウンセリングから結果の説明まで、丁寧に寄り添ってくれます。
中山産婦人科小児科の
クリニック情報
- クリニック名
- 中山産婦人科小児科
- 所在地
- 徳島県板野郡藍住町東中富長江傍示5-6
- 電話番号
- 088-692-0333
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00～12:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 15:00～18:00 | ● | ● | ● | ー | ● | ー | ー |
問い合わせ方法：電話、ネット
支払方法：現金
徳島大学病院
引用元：徳島大学病院HP
（https://www.tokushima-hosp.jp/）
NIPT検査でわかる項目
徳島大学病院の
NIPT検査の詳細
周囲から理解を得られる
体制作り
ママがサポートをしっかり受けられるよう、「家族の理解を得ること」を大切にしている病院です。
初回カウンセリングにはパートナー揃っての参加が必須で、その後の結果についてもパートナーと一緒に聞くことを推奨しています。
徳島大学病院の
クリニック情報
- クリニック名
- 徳島大学病院
- 所在地
- 徳島県徳島市蔵本町2-50-1
- 電話番号
- 088-631-3111
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30～11:00 |
● | ● | △ | ● | ー | ー | ー |
| 午後 |
ー | ー | ー | ー | △ | ー | ー |
※月・火・木は採血、水・金はカウンセリング・結果説明(月により変動)
問い合わせ方法：電話
支払方法：現金、クレジットカード（JCB、VISA、アメリカン・エキスプレス、マスターカード、UFJ、NICOS、DCカード）
祖川産婦人科
クリニック
引用元：祖川産婦人科 クリニックHP
（http://www.sogawa.jp/）
NIPT検査でわかる項目
祖川産婦人科
クリニックの
NIPT検査の詳細
他病院と連携して
しっかりサポート
妊娠12週～14週6日までのママを対象にNIPT検査を行っています。
徳島大学病院とも連携しながら、赤ちゃんとママの健康をサポートしている病院です。
祖川産婦人科
クリニックの
クリニック情報
- クリニック名
- 祖川産婦人科 クリニック
- 所在地
- 徳島県徳島市北田宮3-5-65
- 電話番号
- 088-633-1133
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00～12:30 |
● | ● | ● | ● | ● | ● | ー | 14:00～18:00 |
● | ● | ● | ー | ● | ● | ー |
※受付は17:45まで
※土曜の午後は徳島大学病院医師の診察
問い合わせ方法：電話
支払方法：現金
吉野川医療センター
引用元：吉野川医療センターHP
（https://ja-ymc.jp/md/sanfujin/）
吉野川医療センターの
NIPT検査の詳細
他院のママも受けいれ可能
徳島大学病院で研鑽を積んだ、専門的な知識を豊富に持っている医師が数名常勤しています。
他病院に通院しているママの検査にも対応してくれるので、検査だけ吉野川医療センターで受けることもできます。
吉野川医療センターの
クリニック情報
- クリニック名
- 吉野川医療センター
- 所在地
- 徳島県吉野川市鴨島町知恵島字西知恵島120
- 電話番号
- 0883-26-2222
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30～11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法：電話
支払方法：現金
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1～22および性染色体すべての数の異常（異数性）を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。（ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群）
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。（疾患一例：軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など）
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。