鹿児島県に年齢制限なくNIPT検査を受けられるクリニックは見当たりませんでした。(2023年9月調査時点)
下記のページで年齢制限を設けず、多くの項目を検査してくれる東京のNIPT検査クリニックを紹介しています。オンラインでの検査・カウンセリングに対応しているクリニックなので、鹿児島県にお住まいの方も参考にしてみてください。
鹿児島県には不安を解消できるよう丁寧にカウンセリングしてくれるところが多く、中には院長がNIPT検査を担当してくれるクリニックも。各医院の情報をご覧ください。
引用元:米盛病院HP
(https://www.yonemorihp.jp/diagnosis/d-obgyn/)
遺伝医療に詳しい「臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)」がカウンセリングから対応しています。
妊娠10週から16週未満のママを対象に、NIPT検査を実施している病院です。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 14:00~18:00 |
● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話、ネット
支払方法:記載なし
※12:00以降の受付は午後の診療となります※祝日は休診
引用元:鹿児島大学病院HP
(https://www.hosp.kagoshima-u.ac.jp/medicine/107/)
妊娠10週以降のママを対象に、遺伝カウンセリングとNIPT検査を実施している病院です。
パートナーとの受診を推奨しており、ママ・パートナーどちらの意思も尊重した上で適切な判断ができるようサポートしています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~17:00最終受付11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード(VISA・JCB・Mastercard・DC・NicoS)
※初診の受付は火曜・木曜※再診は月曜・水曜・金曜(午前のみ)
引用元:鹿児島市立病院HP
(https://www.kch.kagoshima.jp/kanja/shinryou/fujin/)
遺伝診療学会認定医である産婦人科医が在籍し、NIPT検査における連携施設として認定を受けている病院です。
ママの強い不安を和らげられるように、寄り添った支援をしてくれます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~17:15 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
※祝日・年末年始は休診
引用元:竹内レディースクリニックHP
(https://takeuchi-ladies.jp/)
妊娠10週から16週未満のママを対象にNIPT検査を実施しています。
鹿児島大学病院の連携施設として認定されており、遺伝カウンセリングと検査に対応している病院です。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~11:30 | ● | ● | ● | ● | ー | ● | ー |
| 14:30~17:00 | ● | ● | ● | ● | ー | ● | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
※祝日は休診
引用元:たびらウイメンズクリニックHP
(https://tabira-womens.com/)
NIPT検査における連携施設として認定を受けており、遺伝カウンセリングから検査まで対応している病院です。
NIPT検査を院長が担当しています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9:00~12:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ー |
| 14:00~18:00 | ● | ● | ● | ー | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1~22および性染色体すべての数の異常(異数性)を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。(ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群)
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。(疾患一例:軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など)
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。