山形県には、NIPT検査に力を入れている、専門性の高いクリニックがあります。
年齢制限なく・1回の来院でNIPT検査を受けられる同クリニックを紹介します。
選定条件:2023年9月1日~11日時点のGoogleで「NIPT 山形」と検索して、上位5位の病院・クリニックを選定
引用元:クリスタル美容外科 山形院HP
(https://www.crystal-biyou.com/operation/nipt/)
予約した当日の検査や土日、祝日の検査対応が可能で、ママの都合によって検査日を決めることができます。
来院回数は1回のみ、他はオンラインで対応できるため、通院の負担も抑えられます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 10:00~19:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ● | ● |
問い合わせ方法:電話、公式サイト問い合わせフォーム、LINE
支払方法:現金、クレジットカード(VISA・JCB・Mastercard・AmericanExpress・ダイナース、UC、NICOS)
※祝日のみ休診
山形県ではNIPT検査専門クリニックのほかに、国公立病院でもNIPT検査を受けることができます。お近くの病院をチェックしてみてください。
引用元:山形大学医学部附属病院HP
(https://www1.id.yamagata-u.ac.jp/MIDINFO/clinics/department/oag.html)
臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)が在籍し、遺伝カウンセリングやNIPT検査を行っている病院です。
検査を受けるか納得して決められるように、事前に十分な時間をかけて説明をしてくれます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~17:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金、クレジットカード、デビットカード
引用元:山形県立中央病院HP
(https://www.ypch.gr.jp/department/obstetrics/)
NIPT検査の連携病院として認証されており、山形大学附属病院と連携している病院です。
臨床遺伝専門医制度委員会・専門医・指導医(日本人類遺伝学会)が在籍し、専門性の高いカウンセリングや検査が受けられます。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:30~11:30 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話
支払方法:現金
引用元:山形済生病院HP
(https://www.ameria.org/department/12.html)
NIPT検査の連携施設として認証されている病院であり、臨床遺伝専門医制度委員会・専門医(日本人類遺伝学会)が在籍しています。
遺伝カウンセリングから検査、検査後のアフターフォローまで寄り添ってくれる病院です。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:45~11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
| 13:30~15:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話、お問い合わせフォーム
支払方法:現金、クレジットカード
引用元:日本海総合病院HP
(https://www.nihonkai-hos.jp/hospital/medical-departments/medical/obstetrics-and-gynecology.html)
NIPT検査の連携施設であり、日本産科婦人科遺伝診療学会認定を受けている医師が在籍している病院です。
遺伝カウンセリングから精度の高いNIPT検査、検査後のフォロー体制が整っています。
| 診療時間 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8:00~11:00 | ● | ● | ● | ● | ● | ー | ー |
問い合わせ方法:電話、お問い合わせフォーム
支払方法:現金
21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミー。1~22および性染色体すべての数の異常(異数性)を検査
染色体の特定の位置の遺伝子が欠失することによって生じる疾患が検査できます。(ディ・ジョージ症候群・1p36欠失症候群・スミス・マギニス症候群・ウォルフヒルシュホーン症候群)
遺伝子が原因となって起こる両親由来の100疾患、父親由来の44疾患の検出が可能。(疾患一例:軟骨形成不全、骨形成不全、ヌーナン症候群など)
性別や、性染色体の数の異常が確認できます。
難聴など、両親由来の4疾患を検出可能。